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Rosh认证RoHS2.0新标准
2011/65/EU主要内容概括如下:
1.产品范围阐明了指令管控范围和相关定义,将管控产品范围扩大至除豁免外的所有电子电气设备:—包括被2002/95/EC豁免的第8类产品设备、第9类产品设备;—第11类产品:不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备,包括线缆及其它零部件。
2.限制物质虽然并未增加新的限制物质,但选定4种有有害物质(HBCDD、DEHP、DBP和BBP)作为限制物质的候选。
3.CE标志要求将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合ROHS并准备相应的声明和技术文档。
4.过渡期规定为使新纳入ROHS2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求,ROHS2.0为相关产品设定了管控过渡期。
新指令2011/65/EU(ROHS2.0)以取代2002/95/EC新指令将于20天后(即2011年7月21日)生效。
生效是指RoHS2.0指令对各欧盟成员国从2011年7月21日开始生效,各成员国必须在2011年7月21日起到2013年1月2日的时间内完成把RoHS2.0指令转换能各成员国内部法规的工作!而在2011年7月21日起到2013年1月2日这段转换期,各企业仍只需遵守2002/95/EC指令。
RoHS指令要求于2006年7月1日起,禁止在欧盟市场销售含有铅、镉、、六价铬、多溴、多溴醚等六种有害物质的电子电气设备。
RoHS2.0实际是RoHS指令的修正版,俗称RoHS2.0
RoHS2.0进行的决议,相对于2002/95/EC指令具体内容如下:
1.确定了产品范围,将器械、材纳入RoHS管控,并对其归入RoHS提出了阶段性步骤,对器械和材特别增加了20条豁免;器械和设备的管控从2014-1-1日开始,其中体外诊断设备从2016-1-1日开始;工业设备从2019-1-1日开始;植入体内的设备暂不作要求,2020年会进行审查。
2.了豁免程序,规定豁免的长有效期为4年,长有18个月的宽限期。通过附加社会经济学标准批准某项豁免,要求申请人在申请豁免前分析替代品,将RoHS豁免与REACH授权相适应。
3.建立了明确的市场。
4.拟增加4种限制物质,并与REACH的限制条款相适应。这4种物质具体如下:
(1)六溴环十二烷(HBCCD)
(2)邻苯二甲酸二(2-己基)酯(DEHP)
(3)邻苯二甲酸苯基丁酯(BBP)
(4)邻苯二甲酸二丁酯(DBP)
ROHS检测仪使用注意事项:
1、仪器会产生电离,在测试时确保不要将仪器对着人;不要将仪器对着空气做测试;不要用手 拿着样品做测试;
2、ROHS测试仪在运作状态,勿打开仪器的防护盖或勿将测试仪器对准人体;
3、每次开启仪器和每连续工作4小时,必须对仪器进行校验;
4、严禁非的人员操作该仪器,操作时必须按照操作步骤进行,任何错误的操作,均会导致仪 器的测试结果及使用寿命;
5、测试完毕后点击‘设置X光管’按钮,在出现的对话框里点空‘打开高压电源’按钮, 然后点击确定,待管压管流将至OK时方可进行下一步,点击操作界面右上角的‘关闭按钮’,待 软件关闭后,方可进行硬件关闭。
RoHS指令要求于2006年7月1日起,禁止在欧盟市场销售含有铅、镉、、六价铬、多溴、多溴醚等六种有害物质的电子电气设备。
RoHS2.0实际是RoHS指令的修正版,俗称RoHS2.0
其主要内容如下:
1.将原先WEEE指令的附录I和IA新增为RoHS的两个附录;
2.自2014年1月1日到2019年1月1日,逐步将设备和设备纳入RoHS的管制范围;
3.制造商需在产品上市销售之前制订EC符合性声明并加贴CE标志,且在电子电气产品上市之后,必须保留相关技术文件和EC符合性声明至少十年;
4.如果附录III中列举的物质(如HBCDD、DEHP、BBP和DBP等)因使用对人体健康或环境造成无法承受的危害,则将依据REACH法规第69至72条的规定进行评估,进一步将此物质列入附录IV的限用物质。
范围
设备:ROHS 2.0与其它限用物质要求
● 2011年7月1日,ROHS 2.0(2011/65/EU)正式在欧盟公报上发布,并将于20天后正式生效。
● 相对原ROHS指令2002/95/EC,ROHS 2.0的变化在于其将包括设备在内的所有电子电气产品纳入管控范围。
● 考虑到ROHS 2.0对设备提出的新要求,世界器械制造商G公司和P公司已开始对ROHS及其它限用物质展开排查和管控。
ROHS 2.0主要内容如下:
— 阐明了指令管控范围和相关定义:
— 将及设备纳入ROHS管控范围;
— 增加第11类产品,即不被原先10类产品涵盖的其他电子电气设备;
— 虽然并未增加新的限制物质,但选定4种有有害物质(HBCCD、DEHP、DBP和BBP)作为限制物质的候选。 — 将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标识要求。
ROHS 2.0管控的设备包括:
— 利用电能工作且符合欧盟指令93/42/EEC 疗设备定义的设备;
— 利用电能工作且符合欧盟指令98/79/EC中体外设备定义的设备。
RoHS Archer是针对RoHS 2.0检测用户开发的一款简单、便捷的软件,用户仅需三步操作即可获得准确的实验结果和完整的测试报告,以取代常规软件的八步操作,有效地简化了工作流程,提高了工作效率。
4、开放的大数据分析平台
1)采用以太信方式,速率高,稳定性强,能实现远程控制和采集;
2)同时控制多台GC-MS 6800/7000系列设备,完成仪器控制、数据采集和分析;
3)提供数据云传输功能,实现数据云备份,打通本地数据中心和各种云平台之间的关系,实现数据的无缝连接。
产品优势:
更快的扫描速度:30,000amu/s
更宽的质量范围:1.5~1300amu
更宽的范围:106
更优的离子传输:Cleanquad
RoHS2.0是旧RoHS的升级版本。新RoHS和旧RoHS的差别:旧RoHS为2002/95/EC指令 只有RoHS检测 自愿性,买家要求
新RoHS为2011/65/EU指令 属于CE认证的一部分 直接进入欧洲产品需要有RoHS2.0认证(CE-RoHS认证),新RoHS有RoHS检测+RoHS认证(RoHS+RoHS测试报告)新指令2011/65/EU(ROHS 2.0)以取代2002/95/EC 新指令于2011年7月21日生效。(注意!此
新RoHS样板2011/65/EU指令CE样板
新RoHS样板2011/65/EU指令CE样板
处所指的"生效"是指RoHS2.0指令对各欧盟成员国从2011年7月21日开始生效,各成员国必须在2011年7月21日起到2013年1月2日的时间内完成把RoHS2.0指令转换能各成员国内部法规的工作!而在2011年7月21日起到2013年1月2日这段转换期,各企业仍只需遵守2002/95/EC指令。)
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