平衡车CE认证需要什么资料

什么是CE标志？ CE标志（或CE标志实际上是说出它的正确方式）是一种合规方案，允许欧洲经济区（EEA）国家之间的产品自由流动。制造商有责任符合其在欧洲适用于其产品的任何规则，理论上，CE标志表明制造商已尽职尽责且产品符合要求。
CE认证适用区域： 至2013年1月止共有31个成员区域。 法国、德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、英国、丹麦、爱尔兰、希腊、葡萄牙、西班牙、奥地利、瑞典、芬兰、马耳他、塞浦路斯、波兰、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亚、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、罗马尼亚、保加利亚。欧洲自由贸易协会 EFTA 的3个成员国：冰岛，列支敦士登， 挪威； 半欧盟区域：土耳其。

CE认证只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求。

CE认证流程和周期安排： 1). 制造商向相关实验室提出口头或书面的初步申请。 2). 申请人填写CE-申请表，将申请表、技术结构文件、样品一并寄给实验室。 3). 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。 4). 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅，如果产品测试不过，测试工作全部完成大致7个工作日。 5). 申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。 6). 实验室出具证书确认件，用来核对证书信息，证书确认之后，3个工作日可以出测试报告 7). 实验室将测试报告，证书和CE符合声明（DoC）送至申请人.认证工作至此全部完成

CE认证主要指令： NO. Product产品 Directive(Regulation)指令（法规） Subject of directive/regulation法规描述； 1 机械设备 2006/42/EC Machinery Directive（MD）； 2 电磁兼容 2014/30/EU Electromagnetic compatibility（EMC）； 3 低电压设备 2014/35/EU Low Voltage Directive（LVD）； 4 承压设备 2014/68/EU Pressure Equipment Directive（PED）； 5 计量器具 2014/32/EU Measuring Instruments Directive（MID）； 6 器械 93/42/EEC Medical devices（MDD）； 7 船用设备 2014/90/EU Marine Equipment Directive(MED)； 8 建筑材料 Regulation (EU) No 305/2011 Construction Products Regulation（CPR）； 9 非自动称量设备 2014/31/EU Non-automatic weighing instruments(NAWI)； 10 防爆产品 2014/34/EU Equipment for explosive atmospheres（ATEX）； 11 游艇 2013/53/EU Recreational Craft Directive（RCD）； 12 电梯及件 2014/33/EU Lifts； 13 移动式压力容器 2010/35/EU Transportable pressure equipment(TPED)； 14 简单压力容器 2014/29/EU Simple pressure vessels Directive(SPVD)； 15 铁路机车产品 2008/57/EC Interoperability of the rail system within the Community（TSI）； 16 个人防护产品 Regulation (EU) 2016/425 Personal protective equipment（PPE）； 17 无线设备指令 2014/53/EU Radio equipment RED(R&TTE)； 18 噪音指令 2014/33/EC Noise emission in the environment(NOISE)。
CE认证的好处：1、欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举；2、获得由欧盟机构的CE认证证书，可以大程度地获取消费者和市场监督机构的信任，等等。
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