智能手环欧盟CE认证标准是什么

CE认证介绍 CE是（COMMUNATE EUROPEIA）的简称，它代表的是欧洲共同体。它颁布的欧洲共同体的认证即CE认证。CE认证它是一种安全认证的标志，它被视为制造商或者申请商打开欧洲市场的准许证。“CE”标志在欧盟市场上属于强制性认证标志，只有取得了CE认证产品才可以在欧盟市场流通。CE认证针对的是所有的制造商，不管是欧盟自身的制造商还是其他国家的制造商都需要强制符合CE认证的要求。产品不光需要符合CE认证，取得CE认证的产品还需在产品铭牌或者包装盒上贴上“CE”认证logo。以此来表面产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》的基本指令要求。
无线产品做CE认证需要提供的资料，通常无线产品做CE认证需要提品说明书/规格书、电路原理图、PCB正图（铜铂图、丝印图）、铭牌（Label）、安规件清单（CDF）、安规件认证证书或规格书、物料清单（BOM）、方框图、线路描述、定频软件、天线规格书等资料。

办理CE认证的流程是怎样的？
(1)认证申请——企业提品的技术资料，认证机构根据资料确定适用指令和标准；
(2)签署合同——企业和认证机构签署CE标志认证合同；
(3)产品预检——认证机构将样品送至授权的相关实验室测试；
(4)产品终检——企业对产品进行调整，补齐相关手续，实验室给出终检测报告；
(5)企业整改——企业根据终检报告进行整改；
(6)技术评审——实验室对产品进行技术评审；
(7)证书签发——产品评审合格，由欧盟授权的公告机构给产品签发证书。

CE认证主要指令： NO. Product产品 Directive(Regulation)指令（法规） Subject of directive/regulation法规描述； 1 机械设备 2006/42/EC Machinery Directive（MD）； 2 电磁兼容 2014/30/EU Electromagnetic compatibility（EMC）； 3 低电压设备 2014/35/EU Low Voltage Directive（LVD）； 4 承压设备 2014/68/EU Pressure Equipment Directive（PED）； 5 计量器具 2014/32/EU Measuring Instruments Directive（MID）； 6 器械 93/42/EEC Medical devices（MDD）； 7 船用设备 2014/90/EU Marine Equipment Directive(MED)； 8 建筑材料 Regulation (EU) No 305/2011 Construction Products Regulation（CPR）； 9 非自动称量设备 2014/31/EU Non-automatic weighing instruments(NAWI)； 10 防爆产品 2014/34/EU Equipment for explosive atmospheres（ATEX）； 11 游艇 2013/53/EU Recreational Craft Directive（RCD）； 12 电梯及件 2014/33/EU Lifts； 13 移动式压力容器 2010/35/EU Transportable pressure equipment(TPED)； 14 简单压力容器 2014/29/EU Simple pressure vessels Directive(SPVD)； 15 铁路机车产品 2008/57/EC Interoperability of the rail system within the Community（TSI）； 16 个人防护产品 Regulation (EU) 2016/425 Personal protective equipment（PPE）； 17 无线设备指令 2014/53/EU Radio equipment RED(R&TTE)； 18 噪音指令 2014/33/EC Noise emission in the environment(NOISE)。

CE认证只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求。
CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品 的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。获得由欧盟机构的CE认证证书，可以大程度地获取消费者和市场监督机构的信任。总之 CE认证已经被视为通往欧盟市场的通行证，企业若需要打开欧盟市场提高产品质量就必须通过CE认证。
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