欧盟CE 榨汁机CE认证周期多久

CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
产品在申请CE认证时，满足哪些条件才能够系列申请呢：
首先，系列申请的产品PCB板必须一致；
其次，系列申请的产品工作原理必须一致；
然后，系列申请的产品结构必须一致；
后，系列申请的产品关键零部件必须一致；
满足以上条件，系列产品便可系列申请，提供其中任意一个型号作为主测款测试即可。

什么是CE认证：
欧洲会在描述CE认证时，说它是能使生产厂家产品自由通行欧洲市场的""。欧洲会所指的CE认证只面向达到欧洲卫生、安全和环保法（产品指令）的产品，而且估计只包括目前从美国出口到欧洲的**过50%产品。
事实意义上的CE认证是指生产商贴在出口到欧洲市场（包括18个国家或指欧洲经济区或EEA）产品上的字母"CE"。字母"CE"为法语"Conformite Europeene(统一欧洲)"的缩写。该标志保证产品符合欧洲卫生、安全和环保法（产品指令）。起先，CE代表"CE Mark"(CE认证)。1993年，"CE Mark"正式改为"CE Marking"。

CE认证模式
对于几乎所有的欧盟产品指令来说，指令通常会给制造商提供出几种CE认证（Conformity Assessment Procedures）的模式（Module），制造商可根据本身的情况量体裁衣，选择适合自已的模式。
一般地说， CE认证模式可分为以下9种基本模式
模式 A：内部生产控制 （自我声明）（Module A: Internal Production Control）
模式 Aa：内部生产控制，加第三方检测（Module Aa: Intervention of a Notified Body）
模式 B：EC 型式试验（Module B: EC Type-examination）
模式 C：符合型式（Module C: Conformity to Type）
模式 D：生产质量保证（Module D: Production Quality Assurance）
模式 E：产品质量保证（Module E: Product Quality Assurance）
模式 F：产品验证（Module F: Product verification）
模式 G：单元验证（Module G: Unit Verification）
模式 H：全面质量保证（Module H: Full Quality Assurance）
基于以上几种基本模式的不同组合，又可能出其它若干种不同的模式。一般地说，并非任何一种模式均可适用于所有的产品。换言之，也并非制造商可以随意选取以上任何一种模式来对其产品进行CE认证。
自我声明模式或必须通过第三方认证机构
申请CE认证所需要提交的技术资料
欧盟法律要求，加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后，其技术文件（Technical Files）必须存放于欧盟境监督机构随时检查。技术文件中所包涵的内容若有变化，技术文件也应及时地更新。

欧盟公告号CE机构，欧盟CENB机构，CENB认证机构，CENB，欧盟CE认证机构 
CE认证怎么做？
步：申请
1. 填写申请表 2. 申请公司信息表3. 提品资料
第二步：报价 根据所提供的资料确定测试标准，测试时间及相应费用
第三步：付款 申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费。
第四步：测试 实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行测试及相关型号的差异测试
第五步：测试通过，报告完成
第六步：项目完成，颁发CE
工厂保留CE产品型式检测报告
CE认证要准备的技术文件
1.产品使用说明书。
2.产品技术条件(或企业标准)，建立技术资料。
3.产品电器原理图、线路图、方框图
4.关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)。
5.整机或元部件认复印件。
6.其他需要的资料。
加强了市场监督力度:
由于不合法的CE或宣告太多，许多带有CE标志的机械产品并没有达到相关欧盟指令的要求，新版机械指令加强市场监督力度。不论是欧盟各国的制造商，还是外国所制造而销往欧盟境内的机械制造商，为了方便欧盟CE监督机构的监督工作有效进行，新版机械指令规定:在制造商的宣告文件中必须要有制造商授权编制整套TCF技术文件的负责人名称及联络，并且此人必须被确定在欧盟境内。
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